作者：華測(cè)檢測(cè)
為了進(jìn)一步提高江蘇省藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)研究水平，加強(qiáng)藥物安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)之間的交流和合作，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特別是創(chuàng)新藥物研發(fā)的快速發(fā)展，“江蘇省毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)第二次學(xué)術(shù)研討會(huì)” 于2018年11月9-10日在江蘇昆山瑞豪酒店隆重舉辦，此次大會(huì)由江蘇省毒理學(xué)會(huì)主辦 ，江蘇省毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)、蘇州華測(cè)生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“華測(cè)生物”）、昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園、江蘇省藥理學(xué)會(huì)藥物毒理專業(yè)委員會(huì)聯(lián)合承辦。
大會(huì)圍繞著“創(chuàng)新安全評(píng)價(jià)技術(shù)，促進(jìn)江蘇醫(yī)藥發(fā)展”的主題展開(kāi)，華測(cè)檢測(cè)認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司萬(wàn)峰董事長(zhǎng)代表嘉賓進(jìn)行了開(kāi)幕式致辭并介紹了華測(cè)生物的發(fā)展歷程，對(duì)各界人士在華測(cè)生物發(fā)展過(guò)程中給與的大力支持和幫助表示衷心感謝。
華測(cè)生物總經(jīng)理陸國(guó)才擔(dān)任大會(huì)的執(zhí)行主席和學(xué)術(shù)委員會(huì)主席，并主持開(kāi)幕式，江蘇省毒理學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)史清水教授、江蘇省毒理學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)周建偉教授、昆山市科協(xié)賀家紅主席、江蘇省藥監(jiān)局藥品注冊(cè)處相關(guān)負(fù)責(zé)人、中國(guó)毒理學(xué)會(huì)廖明陽(yáng)副理事長(zhǎng)分別致辭。
副總經(jīng)理、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人夏玉葉研究員主持了本次會(huì)議的部分專題報(bào)告。
會(huì)議研討內(nèi)容廣泛而豐富，從藥物非臨床研究歷史發(fā)展到現(xiàn)狀研究、從前沿技術(shù)研究到國(guó)際發(fā)展趨勢(shì)等，多方面、多角度、多層次地做了全方位立體式的講解和探討，對(duì)于我們?cè)谙嚓P(guān)領(lǐng)域?qū)嶋H工作的開(kāi)展具有指導(dǎo)意義，既在專業(yè)水平上有了進(jìn)一步的提升，又對(duì)未來(lái)的發(fā)展有了更為清晰的規(guī)劃。
大會(huì)還邀請(qǐng)了江蘇省從事藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)的7位CRO機(jī)構(gòu)代表作了藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)結(jié)果向臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)注點(diǎn)、非人靈長(zhǎng)類生殖毒性在生物技術(shù)藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)中的應(yīng)用、兒科藥物臨床前安評(píng)研究中階段性指標(biāo)設(shè)定及關(guān)注點(diǎn)、ADC藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)和思考、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化在藥物研發(fā)中的作用、人源干細(xì)胞治療帕金森病的猴藥效和毒理研究、抗艾滋病藥物的安全藥理研究手段和評(píng)價(jià)等報(bào)告。
程紹霖介紹了昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園和小核酸發(fā)展現(xiàn)狀和未來(lái)規(guī)劃。昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園將同時(shí)建立了覆蓋新藥開(kāi)發(fā)、藥物前臨床、臨床前和臨床研究的全產(chǎn)業(yè)鏈，建成創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械、生物材料、服務(wù)外包以及血液（軍特藥）制品為方向的全面發(fā)展格局，形成新一輪的創(chuàng)新發(fā)展模式。
關(guān)于華測(cè)生物：
蘇州華測(cè)生物技術(shù)有限公司是由華測(cè)認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司（股票代碼：300012）投資的新藥臨床前研究技術(shù)外包服務(wù)企業(yè)，公司于2016年2月獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）藥物GLP認(rèn)證；2017年9月獲CNAS認(rèn)可；2017年11月獲國(guó)際AAALAC完全論證。公司現(xiàn)有核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)150余人，本科上學(xué)歷占50%。
公司基于現(xiàn)代化企業(yè)管理機(jī)制，嚴(yán)格遵循NMPA、FDA的GLP規(guī)范和相關(guān)科學(xué)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及指導(dǎo)原則，采用FDA認(rèn)可的Pristima及Watson LIMS系統(tǒng)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集、分析和生物樣本的管理，旨在為國(guó)內(nèi)外廣大生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)提供藥效學(xué)、毒理學(xué)、藥代/毒代動(dòng)力學(xué)及生物分析測(cè)試“一站式”技術(shù)服務(wù)。
華測(cè)生物正在發(fā)展成為設(shè)施先進(jìn)、規(guī)模一流、技術(shù)領(lǐng)先、國(guó)際接軌的綜合性生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司。
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