為了進(jìn)一步提高江蘇省藥物毒理與安全性評價(jià)研究水平，加強(qiáng)藥物安全性評價(jià)機(jī)構(gòu)之間的交流和合作，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特別是創(chuàng)新藥物研發(fā)的快速發(fā)展，“江蘇省毒理學(xué)會藥物毒理與安全性評價(jià)第二次學(xué)術(shù)研討會”于2018年11月9-10日在江蘇昆山瑞豪酒店隆重舉辦，此次大會由江蘇省毒理學(xué)會主辦，江蘇省毒理學(xué)會藥物毒理與安全性評價(jià)專業(yè)委員會、蘇州華測生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“華測生物”）、昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園、江蘇省藥理學(xué)會藥物毒理專業(yè)委員會聯(lián)合承辦。
大會圍繞著“創(chuàng)新安全評價(jià)技術(shù)，促進(jìn)江蘇醫(yī)藥發(fā)展”的主題展開，華測檢測認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司萬峰董事長代表嘉賓進(jìn)行了開幕式致辭并介紹了華測生物的發(fā)展歷程，對各界人士在華測生物發(fā)展過程中給與的大力支持和幫助表示衷心感謝。
華測生物總經(jīng)理陸國才擔(dān)任大會的執(zhí)行主席和學(xué)術(shù)委員會主席，并主持開幕式，江蘇省毒理學(xué)會副理事長史清水教授、江蘇省毒理學(xué)會理事長周建偉教授、江蘇省藥監(jiān)局藥品注冊處孔祥森處長、中國毒理學(xué)會廖明陽副理事長分別致辭。大會還特別邀請到了江蘇省人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)促進(jìn)會引才中心王品亮主任介紹了江蘇省人才“雙創(chuàng)計(jì)劃”。副總經(jīng)理、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人夏玉葉主持了本次會議的部分專題報(bào)告。機(jī)構(gòu)副主任宗英作了“藥物臨床前安全性評價(jià)結(jié)果向臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)注點(diǎn)”的精彩報(bào)告。會議研討內(nèi)容廣泛而豐富，從藥物非臨床研究歷史發(fā)展到現(xiàn)狀研究、從前沿技術(shù)研究到國際發(fā)展趨勢等，多方面、多角度、多層次地做了全方位立體式的講解和探討，對于我們在相關(guān)領(lǐng)域?qū)嶋H工作的開展具有指導(dǎo)意義，既在專業(yè)水平上有了進(jìn)一步的提升，又對未來的發(fā)展有了更為清晰的規(guī)劃。
大會特別邀請到了國內(nèi)著名藥物毒理學(xué)家們，包括廖明陽、孫祖越、周建偉、耿興超、岑小波、史清水等，他們分別作了創(chuàng)新藥物研發(fā)與安全風(fēng)險(xiǎn)管控、藥品審評中常見安評缺陷及防止對策、細(xì)胞治療產(chǎn)品非臨床安全性研究評價(jià)、中藥的臨床前安全性評價(jià)研究、幼齡動物非臨床發(fā)育毒性研究的設(shè)計(jì)要點(diǎn)、藥用輔料安全性評價(jià)的思考、線粒體能量代謝與新藥研發(fā)等精彩報(bào)告。
大會還邀請了江蘇省從事藥物臨床前安全性評價(jià)的7位CRO機(jī)構(gòu)代表作了藥物臨床前安全性評價(jià)結(jié)果向臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)注點(diǎn)、非人靈長類生殖毒性在生物技術(shù)藥物非臨床安全性評價(jià)中的應(yīng)用、兒科藥物臨床前安評研究中階段性指標(biāo)設(shè)定及關(guān)注點(diǎn)、ADC藥物的非臨床安全性評價(jià)和思考、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化在藥物研發(fā)中的作用、人源干細(xì)胞治療帕金森病的猴藥效和毒理研究、抗艾滋病藥物的安全藥理研究手段和評價(jià)等報(bào)告。
本次大會邀請了中國毒理學(xué)會副理事長3人，國家級學(xué)會主委、副主任委員約10人，特邀報(bào)告9人，專題報(bào)告7人。大會共有參會代表280人，刷新了參會人數(shù)紀(jì)錄，代表們來自6家GLP機(jī)構(gòu)、3所科研單位、2所高校和60多家企業(yè)。會議學(xué)術(shù)氛圍濃厚、反響熱烈，這是又一次省級毒理學(xué)會的盛會。
關(guān)于華測生物：
蘇州華測生物技術(shù)有限公司是由華測認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司（股票代碼：300012）投資的新藥臨床前研究技術(shù)外包服務(wù)企業(yè)，公司于2016年2月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）藥物GLP認(rèn)證；2017年9月獲CNAS認(rèn)可；2017年11月獲國際AAALAC完全論證。公司現(xiàn)有核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)150余人，本科上學(xué)歷占50%。
公司基于現(xiàn)代化企業(yè)管理機(jī)制，嚴(yán)格遵循NMPA、FDA的GLP規(guī)范和相關(guān)科學(xué)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及指導(dǎo)原則，采用FDA認(rèn)可的Pristima及Watson LIMS系統(tǒng)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集、分析和生物樣本的管理，旨在為國內(nèi)外廣大生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)提供藥效學(xué)、毒理學(xué)、藥代/毒代動力學(xué)及生物分析測試“一站式”技術(shù)服務(wù)。
華測生物正在發(fā)展成為設(shè)施先進(jìn)、規(guī)模一流、技術(shù)領(lǐng)先、國際接軌的綜合性生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司。
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