天津紅日藥業(yè)股份有限公司成立于2000年9月，坐落于天津新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園武清開發(fā)區(qū)泉發(fā)路20號，是一家集藥品科研、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的現(xiàn)代高科技企業(yè)。擁有血必凈注射液為代表的中藥產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)自主知識產(chǎn)權(quán)。
天津紅日藥業(yè)股份有限公司原有血必凈生產(chǎn)能力3600萬支/年，因國內(nèi)血必凈注射液市場缺口較大，已有的血必凈生產(chǎn)能力無法滿足生產(chǎn)和銷售需求。2017年天津紅日藥業(yè)股份有限公司投資3124萬元建設(shè)《天津紅日藥業(yè)股份有限公司建設(shè)年增加生產(chǎn)6400萬支血必凈注射液項目》（即本次驗收項目），于2017年8月委托中海油天津化工研究設(shè)計院有限公司編制完成該項目環(huán)境影響報告書。2017年11月8日取得天津市武清區(qū)行政審批局批復(fù)（津武審批環(huán)審[2017]24號）。本項目主要建設(shè)內(nèi)容：在原有血必凈提取大樓和血必凈制劑大樓內(nèi)安裝部分輔助生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行血必凈注射液制品的擴能生產(chǎn)，同時配套提升廠區(qū)內(nèi)原有廢水處理等配套設(shè)施。設(shè)計年增加生產(chǎn)6400萬支血必凈注射液，本項目建成后全廠血必凈注射液生產(chǎn)能力10000萬支/年，目前實際生產(chǎn)能力與設(shè)計一致。本項目于2017年12月開工建設(shè)，2018年10月建成并投入調(diào)試運行，驗收監(jiān)測期間，各生產(chǎn)設(shè)備、環(huán)保設(shè)施正常運轉(zhuǎn)滿足環(huán)保驗收對生產(chǎn)負(fù)荷的要求。
本項目調(diào)試運行期間，天津紅日藥業(yè)股份有限公司依據(jù)生態(tài)環(huán)境保護(hù)部《建設(shè)項目竣工環(huán)境保護(hù)驗收技術(shù)指南 污染影響類》“驗收自查”的內(nèi)容對本項目的性質(zhì)、規(guī)模、地點、生產(chǎn)工藝有無重大變更，環(huán)境保護(hù)措施是否落實到位等進(jìn)行了自查。在此基礎(chǔ)上編制《天津紅日藥業(yè)股份有限公司建設(shè)年增加生產(chǎn)6400萬支血必凈注射液項目竣工環(huán)境保護(hù)驗收檢測方案》，委托天津津濱華測產(chǎn)品檢測中心有限公司于2018年11月9~10日依據(jù)驗收方案進(jìn)行了現(xiàn)場采樣監(jiān)測。結(jié)合本項目環(huán)評資料及檢測數(shù)據(jù)編制了《天津紅日藥業(yè)股份有限公司建設(shè)年增加生產(chǎn)6400萬支血必凈注射液項目竣工環(huán)境保護(hù)驗收監(jiān)測報告》。
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