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我們的服務(wù)

作為中國第三方檢測與認(rèn)證服務(wù)的開拓者和領(lǐng)先者,CTI華測檢測為全球客戶提供一站式檢驗(yàn)、測試、校準(zhǔn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)。

行業(yè)解決方案

服務(wù)能力已全面覆蓋到紡織服裝及鞋包、嬰童玩具及家居生活、電子電器、醫(yī)學(xué)健康、食品及農(nóng)產(chǎn)品……等行業(yè)的供應(yīng)鏈上下游。

特色服務(wù)

全面保障品質(zhì)與安全,推動(dòng)合規(guī)與創(chuàng)新,彰顯品牌競爭力,實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量、更健康、更安全、更綠色的可持續(xù)發(fā)展。

新聞資訊

醫(yī)械資訊周刊 | 2024年12月第四期

發(fā)布時(shí)間:2024-12-27 瀏覽次數(shù):446

醫(yī)械資訊周刊 | 2024年12月第四期,本期要聞:進(jìn)口醫(yī)療器械召回信息,國家藥監(jiān)局關(guān)于泰科博曼(湖北)醫(yī)療技術(shù)有限公司飛行檢查情況的通告(2024年第59號(hào)),廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于注銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的通告(2024年第11期),廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意廣州市暨華醫(yī)療器械有限公司等6家注冊人主動(dòng)注銷《醫(yī)療器械注冊證》的通告

 

1、進(jìn)口醫(yī)療器械召回信息

 

2、國家藥監(jiān)局關(guān)于泰科博曼(湖北)醫(yī)療技術(shù)有限公司飛行檢查情況的通告(2024年第59號(hào))

國家藥品監(jiān)督管理局組織檢查組對(duì)泰科博曼(湖北)醫(yī)療技術(shù)有限公司進(jìn)行飛行檢查,發(fā)現(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷。

一、廠房與設(shè)施方面

企業(yè)關(guān)鍵加工區(qū)域的無菌灌裝工序與間接支持區(qū)域的安瓿瓶清洗、滅菌工序處于同一功能間,不利于關(guān)鍵加工區(qū)域的隔離與運(yùn)行,存在交叉污染風(fēng)險(xiǎn),不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)產(chǎn)品的特性、工藝流程及相應(yīng)的潔凈級(jí)別要求進(jìn)行合理設(shè)計(jì)、布局和使用的要求。

 

二、生產(chǎn)管理方面

企業(yè)規(guī)定每年開展一次無菌加工過程生產(chǎn)工藝可靠性驗(yàn)證,但抽查企業(yè)2023年和2024年可靠性驗(yàn)證報(bào)告,發(fā)現(xiàn)未記錄模擬灌裝過程等關(guān)鍵內(nèi)容,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》中滅菌過程應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求在初次實(shí)施前進(jìn)行確認(rèn),必要時(shí)再確認(rèn),并保持滅菌過程確認(rèn)記錄的要求。

企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》等法規(guī)相關(guān)要求,企業(yè)已對(duì)上述存在問題予以確認(rèn)。

屬地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十二條規(guī)定,依法采取責(zé)令暫停生產(chǎn)的控制措施,必要時(shí)開展監(jiān)督抽檢;對(duì)涉嫌違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)規(guī)定的,依法處理;責(zé)令企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品;企業(yè)完成全部缺陷項(xiàng)目整改后,經(jīng)屬地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門復(fù)查合格方可恢復(fù)生產(chǎn)。

 

3、廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于注銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的通告(2024年第11期)

按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定,根據(jù)企業(yè)申請,廣東省藥品監(jiān)督管理局依法注銷廣東立德醫(yī)療科技有限公司等13家企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。(詳細(xì)企業(yè)信息見原文鏈接)

 

4、廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意廣州市暨華醫(yī)療器械有限公司等6家注冊人主動(dòng)注銷《醫(yī)療器械注冊證》的通告

廣州市暨華醫(yī)療器械有限公司等6家注冊人向廣東省藥品監(jiān)督管理局主動(dòng)提出注銷產(chǎn)品注冊證的申請。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定,現(xiàn)對(duì)上述6家注冊人持有的10張《醫(yī)療器械注冊證》依法予以注銷(注銷清單見附件)。