2024年11月，蘇州華測生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“蘇州華測生物”）機構(gòu)副主任、毒理部主任丁志嘉博士，榮獲美國毒理學(xué)資格認證委員會頒發(fā)的毒理學(xué)家資質(zhì)認定（Diplomate of American Board of Toxicology,DABT）。
美國毒理學(xué)資格認證委員會成立于1979年，是全球公認的毒理學(xué)專業(yè)能力認證機構(gòu)，以其嚴格的評審標準和完善的認證體系而聞名于世。丁博士的資質(zhì)認定，彰顯了其在毒理學(xué)領(lǐng)域的杰出貢獻，同時也極大提升了蘇州華測生物在國內(nèi)外同行業(yè)中的專業(yè)形象和競爭力。
此次資質(zhì)認定是對蘇州華測生物技術(shù)有限公司長期以來致力于提高醫(yī)藥科研水平和服務(wù)質(zhì)量努力的肯定。未來，公司將進一步加強與國內(nèi)外學(xué)術(shù)界的合作，持續(xù)提升在藥物研發(fā)與安全性評價等領(lǐng)域的核心競爭力，從而更好地服務(wù)于全球客戶，為促進全球醫(yī)藥健康事業(yè)的發(fā)展作出積極貢獻。
關(guān)于蘇州華測生物
蘇州華測生物技術(shù)有限公司（以下簡稱：華測生物）是一家致力于為國內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)等客戶提供安全性評價、藥代/毒代動力學(xué)、生物分析測試及藥效學(xué)研究等“一站式”技術(shù)服務(wù)的高新企業(yè)，由華測檢測認證集團股份有限公司（股票代碼：300012）于2011年在蘇州昆山投資成立。蘇州華測生物于2016年2月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥物GLP認證，2019年和2022年通過GLP復(fù)查，2017年11月通過國際AAALAC完全認證，2020年和2023年通過國際AAALAC復(fù)審；幫助全球藥企獲得新藥臨床批件140余件，超過15個項目獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準開展臨床試驗。
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